** Singtao Biopharma 取得第一三共 Quizartinib 雙重授權 – 促進中國 AML 市場高端藥物商業化 **

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【快訊重點】
8月10日，台灣藥廠第一三共（1311）與台灣製藥集團信達生物宣布，在中國大陸市場就鹽酸奎扎替尼片（Quizartinib）簽署獨家推廣協議。根據協議，第一三共負責臨床開發、生產與供應，而信達生物則獲得該藥在中國的獨家銷售與推廣權。Quizartinib 已被《國際淋巴腫瘤學與癌症藥物學雜誌》推薦為急性髓性白血病（AML）FLT3‑ITD陽性患者的首選一線治療。

【核心分析】
1. **產品定位與市場前景** – Quizartinib 在 NCCN AML 治療指南中列為 Category 1 建議藥物，具備高療效與較低副作用的特點，預計將成為中國 AML 重要治療選項。
2. **合作模式優勢** – 第一三共擁有成熟的臨床開發和製造基地，信達生物則在中國擁有超過3000名醫師銷售人員及廣泛的醫療通路，雙方協同可快速推動產品上市與市場滲透。
3. **財務影響** – 信達生物在 2026 年的營收增長率已突破 20%，此次授權將進一步擴大其血液腫瘤藥物收入，提升整體營收結構。第一三共則可透過藥品的生產與供應，鎖定穩定的原物料供應鏈，降低生產風險。

【市場觀點】
– **投資人看法**：多數台股分析師將此合作視為信達生物血液腫瘤業務的關鍵里程碑，預測股價在短期內將因市場擴張預期而上揚。
– **醫療社群評價**：醫師與醫學論壇普遍認為 Quizartinib 的 Category 1 推薦有助於提升 AML 病人治療成效，且信達在中國的銷售網絡能有效促成醫師採用。
– **競爭格局**：相較於其他台灣藥廠多依賴授權方式，信達的全方位銷售與市場推廣策略被視為競爭優勢，未來或可延伸至其他腫瘤領域。

此協議不僅為兩家公司帶來即時的市場機會，也為中國 AML 治療市場注入了新的高端療法，投資者與醫療界均持樂觀態度。